【摘 要】
：
采用高温固相法制备出Ca197-xSrxNb2O7∶3％Eu3+ (x =0.10,0.50,1.0,1.5,1.97)红色荧光粉,研究了Ca1.97-xSrx Nb2O7∶3％ Eu3+的发光特性及Sr2+的浓度对该荧光粉发光性质的影响.
【基金项目】
：
吉林省科技发展计划;国家自然科学基金
论文部分内容阅读
采用高温固相法制备出Ca197-xSrxNb2O7∶3％Eu3+ (x =0.10,0.50,1.0,1.5,1.97)红色荧光粉,研究了Ca1.97-xSrx Nb2O7∶3％ Eu3+的发光特性及Sr2+的浓度对该荧光粉发光性质的影响.随着Sr2+浓度的改变,Ca2-xSrxNb2 O7∶Eu3+的XRD呈现不同的相.Ca1.97Nb2O7∶3％ Eu3(x=0)的激发光谱中,302 nm附近的强宽带来自于O2-→Eu3+电荷转移跃迁,272 nm附近的肩峰来自于NbO76-基团的电荷转移跃迁,350～ 600 nm范围内的锐锋属于Eu3的特征4f-4f组内跃迁.在398 nm激发下,发射光谱的最强峰位于616 nm,属于Eu3+的5D0→7F2电偶极跃迁,发射出强烈的红光.当Ca2+逐渐被Sr2+取代时,Ca2-xSr Nb2O7∶Eu3+的各激发峰的强度先提高后降低,且O2-→Eu3+电荷转移跃迁发生明显红移.少量Sr2+的掺杂可以有效提高Ca2-xSrx Nb2O7∶Eu3+的红光发射强度,当x=0.01时该荧光粉的红光发射达到最强,可以被紫外LED芯片激发.
其他文献
以4代聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子为siRNA的载体和具有主动靶向功能的透明质酸(HA)为被膜材料,依次通过静电吸附制备载siRNA的二元自组装基因复合物siRNA/PAMAM和三元自组装
建立了高效液相色谱法同时测定当归补血制剂中毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量,并比较当归补血不同制剂中4个指标成分的含量。采用Kromasil C18色谱柱,流
建立了高效液相色谱法测定注射用复方三维B(Ⅱ)中的三组分。采用Agela C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液1 000 ml,用1 mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.3,A)
依据美国药典(USP 29)中关于那他霉素的分析方法,建立了高效液相色谱法测定那他霉素滴眼剂及有关物质。采用C18色谱柱,以4 mg/ml乙酸铵溶液∶乙腈∶THF(76∶24∶5)为流动相,
建立了近红外光谱(NIR)法测定广金钱草药材中的浸出物含量。采用偏最小二乘法对109批广金钱草中浸出物的测定结果与NIR建立定量校正模型,并用21批验证集样品对模型进行验证及
目的：通过构建新西兰大白兔腰椎脊柱结核疾病模型,比较分析 MRI、CT、X 线平片3种影像手段在早期脊柱结核中的诊断价值。方法选择健康成年新西兰白兔40只,分为感染组(30只)和
室温下观察了YAG∶ Ce和YAG∶ Ce,Yb材料在可见以及近红外区域的发光特性,并通过对Ce3的5d能级辐射跃迁寿命以及Yb3+的2F5/2能级布居时间和辐射跃迁寿命的比较研究,提出了光
采用自蔓延燃烧法制备了不同Sm3+掺杂浓度的12CaO·7Al2O3(C12A7∶x％Sm3+)荧光粉.在404nm近紫外光激发下,观察到了位于565,599,648 nm附近的3个光发射峰,分别归属于Sm3的4G5/2
采用传统的高温固相反应法合成了Tm3 +/Yb3+共掺杂Y2(MoO4)3系列荧光粉.XRD结果表明合成的样品为相纯度好的Y2(MoO4)3.在980 nm光激发下,样品具有较强的位于487 nm和800nm的
采用微波水热法一步合成了核壳结构的CdSe/CdS纳米晶,讨论了巯基丙酸中S2-的释放过程对纳米晶生长的影响.XRD和Raman光谱结果表明,140℃合成温度下获得了CdSe/CdS核壳结构的