【摘 要】
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目的:建立散结灵胶囊中非法添加松香酸的HPLC与UPLC-MS/MS检测方法。方法:采用Shiseido Capcell Pak C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为0. 1%甲酸-乙腈-四氢呋喃（40∶40
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目的:建立散结灵胶囊中非法添加松香酸的HPLC与UPLC-MS/MS检测方法。方法:采用Shiseido Capcell Pak C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为0. 1%甲酸-乙腈-四氢呋喃（40∶40∶20）,流速为1. 0 ml·min-1,检测波长为241nm,柱温为30℃。同时采用UPLC-MS/MS方法对松香酸进一步确认,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18柱（2. 1 mm×50mm,2. 7μm）,流动相为0. 1%甲酸-乙腈（32∶68）,流速为0. 2 ml·min-1,离子化模式为ESI+扫描,碰撞能量15 ev。结果:松香酸在4. 07～407. 20μg·ml-1（r=0. 999 9）范围内线性关系良好,平均回收率为99. 73%,RSD为0. 53%（n=9）。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于散结灵胶囊中非法添加松香酸的检测。
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