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构建腺病毒穿梭载体pAd/RSV,并将p38 MAPK(mitogen-activated protein kiNase)的上游激酶MKK6(mitogen-activated protein kinase kinase 6)及其持续激活和无活性的突变体基因亚克隆到该穿梭载体.通过与腺病毒DNA(pJM17)在能够表达E1的HEK-293细胞同源重组生成了能够表达MKK6信号分子的重组腺病毒.PCR结果表明,这些重组腺病毒DNA的插入片段大小是正确的.而且,通过感染COS-7细胞,用免疫激酶活性测定证实这