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目的
探讨克罗恩病（CD）患者血红素氧合酶-1（HO-1）/一氧化碳（CO）系统及消退素E1（RvE1）的表达，探讨其在CD发病机制中的可能作用。
方法采用SABC法观察HO-1在40例CD患者（根据CD活动指数评分分为活动期CD 20例及缓解期CD 20例）及15例健康对照组结肠黏膜组织中的定位，结肠黏膜中HO-1平均吸光度值通过病理图文分析系统计算。采用比色法检测结肠黏膜中CO含量。通过酶联免疫吸附法（ELISA）测出血清中RvE1的含量。
结果活动期CD组结肠黏膜上皮细胞中HO-1表达明显，且活动期CD患者结肠黏膜中的HO-1吸光度值明显高于缓解期CD组及健康对照组（0.358 ± 0.021比0.163 ± 0.018和0.177 ± 0.032）（P < 0.01）。结肠黏膜中CO浓度在活动期CD组中的表达明显高于缓解期CD组和健康对照组[（23.79 ± 1.81）μmol/g比（18.68 ± 1.64）和（17.13 ± 1.23）μmol/g]（P < 0.01）。活动期CD组血清中RvE1含量明显高于缓解期CD组和健康对照组[（41.35 ± 2.76）ng/ml比（15.34 ± 2.19）和（14.51 ± 1.47）ng/ml]（P < 0.01）。
结论内源性HO-1/CO系统、RvE1等新型抗炎介质在活动期CD患者中的异常表达表明其在CD的发病机制中可能起到重要的作用。