【摘 要】
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目的 基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry,UHPLC-QTOF-MS/MS）技术和中医药整合药理学研究平台（Chinese Medicine Integrated Pharmacology Research Platf
【基金项目】
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中国中医科学院科技创新工程（C12021A04904）；
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目的 基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry,UHPLC-QTOF-MS/MS）技术和中医药整合药理学研究平台（Chinese Medicine Integrated Pharmacology Research Platform,TCMIP）v2.0筛选牡丹皮治疗慢性肾炎的活性成分，并初步分析其作用机制。方法 采用UHPLC-QTOFMS/MS，分别在正、负离子扫描模式下对牡丹皮化学成分进行定性分析；基于TCMIP v2.0收集牡丹皮的候选靶标谱和慢性肾炎的基因集；基于TCMIP v2.0平台构建上述靶标间的蛋白间相互作用（protein-protein interaction,PPI）网络，根据网络特征值确定核心靶标；通过DAVID v6.8软件（http://david.abcc.ncifcrf.gov/）进行基因本体论（genetic ontology,GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析，筛选与慢性肾炎相关的通路作为核心通路；圈定核心通路对应靶标的化学成分，统计每个成分的靶点数量、靶点频次、成分含量；根据统计结果确定牡丹皮治疗慢性肾炎的核心成分；利用Cytoscape 3.8.0软件构建“成分-靶标-通路”多维关联网络。结果 在正、负离子模式下共鉴定了牡丹皮中73个化学成分；通过分析PPI相互作用网络获得123个核心节点；KEGG富集分析确定了17条慢性肾炎相关通路；通过靶点数量、频次和响应值综合筛选得到13个核心成分。结论 牡丹皮中的13个核心成分可能通过调控核因子-κB（nuclear factor-κB,NF-κB）通路、肾素分泌通路、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphatidylinositol-3-hydroxykinase,PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,Akt）通路等17条通路治疗慢性肾炎，为进一步研究牡丹皮治疗慢性肾炎的作用机制奠定了数据基础。
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