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目的研究盐酸千金藤素(CEP)对K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及逆转机制.方法采用MTT法测定阿霉素(ADR)单用及与CEP,维拉帕米(VER)合用对K562,K562/ADR细胞的直接细胞毒作用;采用免疫组织化学(IHC)法测定K562细胞,K562/ADR细胞内bcl-2的表达,以及药物对bcl-2表达水平的影响.结果联合应用ADR和4μmol/L CEP使K562/ADR细胞对ADR的IC5o由13.5μmol/L降至1.73μmol/L,其逆转倍数为7.8倍,但对K562细胞无明显影响;