【摘 要】
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目的:考察在 35℃时头孢噻肟钠在氯化钠( 0.9%)、葡萄糖( 5%、 10%)注射液中的残存量及稳定性.方法:采用在实验温度下,药物在不同实验注射液中的各时点进行相对百分含量( C%)
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目的:考察在 35℃时头孢噻肟钠在氯化钠( 0.9%)、葡萄糖( 5%、 10%)注射液中的残存量及稳定性.方法:采用在实验温度下,药物在不同实验注射液中的各时点进行相对百分含量( C%)和对数( lgc)对时间( t)进行线性回归处理,并计算其 K、 T0.9值.结果:头孢噻肟钠在 35℃条件下,在葡萄糖注射液中的降解速率要大于它在氯化钠注射液中的降解速率,且在三种注射液中的配伍稳定期 >8小时.结论:混合液的稳定期与注射液的种类有关, 8小时内质量稳定.
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