论文部分内容阅读
目的筛选和鉴定胰腺癌相关基因。方法提取胰腺癌和癌旁正常胰腺组织中的RNA和mRNA,应用抑制消减杂交技术（SSH）构建消减cDNA文库。采用随机数字表法挑选有插入片段的阳性克隆进行测序及同源性分析。应用RT-PCR和Northernblot检测新基因在12例胰腺癌和癌旁正常胰腺组织以及4种胰腺癌细胞株（PaTu8988、SW1990、Bx-PC-3、AsPC-1）中的表达情况。结果随机挑取50个直径〉1mm的白色克隆进行PCR扩增分析,其中47个克隆有插入片段,克隆阳性率为94%。对47个有插入片段的阳性