【摘 要】
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众所周知,Wegener肉芽肿(WG)1931年由Klinger作为发生坏疽性鼻炎、肉芽肿性肾小球肾炎及全身性血管炎的病例开始报道,1939年Wegener作为全身性慢性炎症性疾病,并确定了它的临床及病理学的本质.迄今为止,病例为数极少,且认为WG系结节性多动脉炎(PN)的变型疾病,在临床上与PN相同,伴有败血病样症状,并且本病患者的多数发生进行性肾脏损害,在短期内即死亡,认为系预后不良的疾病.
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众所周知,Wegener肉芽肿(WG)1931年由Klinger作为发生坏疽性鼻炎、肉芽肿性肾小球肾炎及全身性血管炎的病例开始报道,1939年Wegener作为全身性慢性炎症性疾病,并确定了它的临床及病理学的本质.迄今为止,病例为数极少,且认为WG系结节性多动脉炎(PN)的变型疾病,在临床上与PN相同,伴有败血病样症状,并且本病患者的多数发生进行性肾脏损害,在短期内即死亡,认为系预后不良的疾病.
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光化性类网织细胞增生症(Actinic reticuloid)是一个原因不明的新病种,一般认为此病是一种与幼年性黑色素瘤和淋巴瘤样丘疹病相似的假性淋巴瘤,其组织象为恶性而临床病程为良性。本文报告1例病人在7年前诊断为光化性类网织细胞增生症,6年后发展为何杰金氏病,兹摘要如下:该病例为一男性,60岁。自1960年以来于头皮、颜面和颈部患有“脂溢性皮炎”。在1969年(即53岁时)于暴晒部位(面、颈和
同种异体的骨髓移植常被用于治疗一些白血病、免疫缺陷病和再生障碍性贫血。
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