【摘 要】
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急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一类在临床及细胞遗传学上均具有高度异质性、克隆性的造血干细胞疾病,通常是由多种致病因素共同作用的结果,细胞和分子遗传学
【机 构】
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山西医科大学第二医院血液科 太原,030001
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急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一类在临床及细胞遗传学上均具有高度异质性、克隆性的造血干细胞疾病,通常是由多种致病因素共同作用的结果,细胞和分子遗传学异常是其致病基础.BCR-ABL融合基因是由t(9;22)(q34;q11)产生,常见于超过90％的慢性髓性白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者,20％～35％的成人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)及2％～5％的儿童B-ALL患者亦可检测到该融合基因,称为Ph+ B-ALL.AML伴BCR-ABL较少见,占AML患者的0.5％～3.0％[1].近期我们确诊1例BCR-ABL阳性AML,现报告如下并复习相关文献,以期对该类疾病有更深刻的认识,从而提高治疗效果.
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