比较18F-FDG、11C-MET和11C-CHO PET/CT对大鼠C6胶质瘤和炎性病变的鉴别诊断价值,并探讨其与HIF-1α、VEGF的相关性。
方法选取32只Wistar大鼠同时构建右腹股沟区C6胶质瘤和左上肢急性炎性病变模型,分2组行11C-MET、11C-CHO和18F-FDG PET/CT显像,单因素方差分析比较2种病变间3种显像剂的肿瘤SUVmax/对侧脊柱旁肌肉SUVmax(T/M)及急性炎性病变SUVmax/M(AI/M)是否存在差异,同时计算肿瘤选择指数(SI)。Spearman相关分析观察不同显像剂在C6胶质瘤中的摄取程度与HIF-1α、VEGF的相关性。
结果C6胶质瘤18F-FDG T/M为6.89±2.53,11C-MET为2.75±0.87,11C-CHO为2.73±1.01;急性炎性病变三者AI/M分别为4.77±2.21、1.75±0.66和2.23±0.90。18F-FDG和11C-MET在C6胶质瘤和急性炎性病变间的摄取差异有统计学意义(tFDG=2.133,tMET=3.267,均P<0.05),且SIMET>SIFDG(t=2.600,P<0.05);11C-CHO在C6胶质瘤和急性炎性病变间的摄取差异无统计学意义(t=1.537,P>0.05)。C6胶质瘤对18F-FDG的摄取程度与HIF-1α、VEGF均相关(rs=0.725和0.637,均P<0.05);C6胶质瘤对11C-MET的摄取程度与HIF-1α、VEGF均相关(rs=0.621和0.764,均P<0.05);C6胶质瘤对11C-CHO的摄取程度仅与VEGF相关(rs=0.682,P<0.05)。
结论11C-MET和18F-FDG能够鉴别胶质瘤和炎性病变,且11C-MET更具肿瘤特异性,11C-CHO价值有限;18F-FDG和11C-MET可用于评价胶质瘤的乏氧状态,且18F-FDG更敏感;18F-FDG、11C-MET、11C-CHO均可评价胶质瘤的血管生成,但敏感性不同。