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期刊论文
肝素酶的原核表达与表达条件优化
肝素酶的原核表达与表达条件优化
来源 :泉州师范学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Colo
【摘 要】
:
利用PCR技术从肝素黄杆菌克隆到肝素酶HepI基因,通过双酶切将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌E.coliBL21感受态细胞,获得基因工程重组菌.12℃下IPTG诱导表达12h,Glut
【作 者】
:
杨嫦娇
郑丽燕
吴文林
【机 构】
:
泉州师范学院化学与生命科学学院
【出 处】
:
泉州师范学院学报
【发表日期】
:
2014年2期
【关键词】
:
肝素酶HepI
重组
表达
纯化
Heparinases I
recombination
expression
purification
【基金项目】
:
泉州市科技局项目(2010257),泉州师范学院校大学生科研基金资助项目(2010DKJ06).
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利用PCR技术从肝素黄杆菌克隆到肝素酶HepI基因,通过双酶切将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌E.coliBL21感受态细胞,获得基因工程重组菌.12℃下IPTG诱导表达12h,Glutathione Sepharose 4B纯化后获得较高纯度的HepI酶蛋白.
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