【摘 要】
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①目的观察葛根素、黄芪甲苷及其配伍对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及胰腺病理组织学的影响,初步探讨其作用机制。②方法以高糖、高脂饮食+链脲佐菌素腹
【机 构】
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河北联合大学中医学院,匈牙利佩奇大学,匈牙利东方国药集团,
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①目的观察葛根素、黄芪甲苷及其配伍对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及胰腺病理组织学的影响,初步探讨其作用机制。②方法以高糖、高脂饮食+链脲佐菌素腹腔注射法建立2型糖尿病大鼠模型,随机分为模型组、二甲双胍组、葛根素组、黄芪甲苷组、葛根素+黄芪甲苷组。治疗前及治疗2、4、6周分别测定各组大鼠空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(P2hPG),并于给药6周后,测定大鼠CHOL、TG、HDL-C、LDL-C、hs-CRP含量,光镜下观察胰腺病理组织学变化。③结果各治疗组大鼠FBG、P2hPG、CHOL、TG、LDL-C、hs-CRP较M组降低,HDL-C含量增加,对胰腺胰岛细胞损伤有不同程度改善。PA组LDL-C水平较P组、A组降低明显(P<0.05),对胰腺胰岛细胞损伤明显改善。④结论葛根素、黄芪甲苷及其配伍可改善实验性2型糖尿病大鼠的糖、脂代谢,其作用机制可能抑制炎症反应有关。其中葛根素配伍黄芪甲苷在降低LDL-C水平、改善胰岛细胞结构方面优于单纯葛根素、黄芪甲苷。
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