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目的研究全反式维甲酸(atRA)诱导小鼠畸胎瘤P19细胞分化模型中LncRNA Neat1表达的变化,探究组蛋白修饰对其表达的影响。方法用含终浓度为0.5μmol/L atRA的培养基诱导P19细胞分化,检测神经分化标志物Mash1的mRNA表达;利用RT-qPCR检测在P19细胞神经分化过程中LncRNA Neat1的表达变化;利用组蛋白修饰调控因子抑制剂曲古柳菌素(TSA)、烟酰胺(NAM)、腺苷二醛(AdOx)处理P19细胞,观察对Neat1表达的影响。结果成功建立atRA诱导的P19神经分化模型,