动态血糖监测技术与临床研究进展

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动态血糖监测(CGM)技术迅速发展,已成为DM管理的重要方法.规范合理应用CGM系统可明显降低DM患者HbA1c水平,减少血糖波动及低血糖风险,提高血糖控制效果和生活质量,对改善DM患者预后意义重大.本文对CGM技术与临床研究进展进行综述.
其他文献
目的 探讨T2DM患者外周血T淋巴细胞亚群表达与DKD的关系.方法 选取2020年7~12月于我院内分泌科治疗的T2DM患者98例,根据UAER水平分为正常白蛋白尿组(Normo)41例、微量白蛋白尿组(Micro)36例、大量白蛋白尿组(Macro)21例.另选取同期我院体检健康者20名为正常对照(NC)组,检测各组血清T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+计数水平,分析其与UAER的相关性.结果 Normo组CD3+、CD4+、CD8+计数水平高于NC组[(1520.59±673.84)vs(1165
目的 探讨纤维蛋白原/前白蛋白比值(FPR)和纤维蛋白原/白蛋白比值(FAR)与早期DKD患者肾小管损伤的相关性.方法 选取2020年2月至2021年3月于徐州医科大学附属医院内分泌科住院的388例T2DM患者,根据UACR水平分为正常白蛋白尿组(NUAlb,n=200)及微量白蛋白尿组(MUAlb,n=188),比较两组一般资料及生化指标.再进行二次分组,根据FPR三分位数分为低FPR组(LFPR,n=129)、中FPR组(MFPR,n=129)及高FPR组(HFPR,n=130);根据FAR三分位数分
目的 探讨T2DM患者血清Elabela(ELA)水平与DKD的关系.方法 选取2014年1月至2016年12月于我院内分泌科住院治疗的80例T2DM患者.ELISA法检测血清ELA水平,根据血清ELA水平分为高ELA组和低ELA组,检测两组患者HbA1c、TC、Scr、UACR等指标.结果 血清ELA总体水平为(7.18±3.17)ng/ml.与高ELA组比较,低ELA组UACR、Scr水平升高,eGFR降低(P<0.05);低ELA组DKD及DR患病率高于高ELA组(P<0.05).Pearson相关
目的 探讨T2DM患者微血管并发症(DMA)血清可溶性CD40配体(sCD40L)水平变化及其临床意义.方法 选取2016年7月至2018年7月于我院内分泌科住院治疗的T2DM患者203例,分为单纯T2DM组(T2DM,n=78)及合并DMA组(DMA,n=125);另选取同期我院体检健康者为正常对照组(NC,n=52).测定各组sCD40L、FPG、TG、TC、HDL-C、LDL?C、HbA1c、FIns、UACR水平,采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数.结果 DMA、T2DM组血清sCD40L水平高于NC
目的 探讨T2DM患者下丘脑-垂体?肾上腺皮质(HPA)轴功能状态及其与代谢紊乱的关系.方法 选取2017年1月至2019年4月于我院行HPA轴激素水平检查的住院T2DM患者2741例,男1487例,女1254例,评价促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(COR)、24 h尿游离皮质醇(24 hUFC)水平.将行HPA轴昼夜节律检查的512例患者单独分组,分析HPA轴昼夜节律分布情况.按照是否应用Ins分为非Ins治疗组1107例和Ins治疗组1634例,评价应用Ins及不同临床及代谢指标对各激素分泌水平
目的 探讨高糖环境下人肾小球系膜细胞(HMC)NF-E2相关因子2(Nrf2)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋1(Keap?1)、血红素加氧酶1(HO?1)、醌氧化还原酶1(NQO?1)蛋白、活性氧簇(ROS)表达变化及西格列汀(Sit)对其干预作用.方法 HMC分为正常对照(Con)组、高糖(HG)组以及HG+Sit 0.1、HG+Sit 1、HG+Sit 10、Nrf2抑制剂ML385干预(ML385)组.DCFH?DA法检测ROS浓度.Western blot法检测Nrf2、Keap?1、HO?1、N
报道1例T2DM患者,应用达格列净后出现直立性低血压.达格列净是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i),因存在降糖外心血管获益,在T2DM合并动脉粥样硬化性心血管疾病的治疗中日益普及.目前,SGLT2i导致直立性低血压不良反应无明确报道.临床应用此类药物时应特别注意基线BP、联合用药情况及糖尿病自主神经病变.
甘精胰岛素U300更接近人体生理状态下基础胰岛素的分泌模式,降糖作用平稳,有效控制血糖的同时低血糖发生风险更低.此外,甘精胰岛素U300在一些特殊患者降糖治疗、用药依从性和灵活性等方面也存在优势,为糖尿病患者的血糖管理提供了更佳选择.
目的 探讨α-硫辛酸(LA)通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路改善T2DM大鼠肾脏病变.方法 40只大鼠分为正常对照组(Con)、T2DM组、LA组、复合物C组(Comp C)和LA+Comp C组,每组各8只.检测各组大鼠FPG、24 h尿蛋白水平,计算肾脏肥大指数,光镜和电镜观察大鼠肾脏病理变化,Weatern blot检测大鼠肾脏相关蛋白表达水平.结果 与NC组比较,T2DM组FPG、肾脏肥大指数、24 h尿蛋白升高(P<0.01),光镜和电镜下均可见肾脏
DKD是DM常见微血管并发症,由于长期高血糖及高胰岛素血症,机体处于血栓前状态,易伴发肾小球微血栓(GMT)形成.炎症信号通路和炎症因子参与GMT形成,引起微循环障碍,加速肾小球硬化,加重肾脏损伤.本文对DKD引起的GMT与炎症相关性研究进展进行综述.