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目的：设计合成新型去甲斑蝥素衍生物，并研究其体外抗肿瘤活性。方法：以呋喃和马来酸酐为起始原料经多步反应合成去甲斑蝥素衍生物，化合物经^1HNMR、ESI-MS和元素分析确证结构；用MTT法，首先对所有化合物进行抗乳腺癌细胞株4T1体外活性筛选，然后对活性较好的化合物7a和7c进一步作抗肺癌细胞株LLC和抗肝癌细胞株SK-HEP-1的活性检测，同时对这2种化合物进行对正常血管内皮细胞ABAE的损伤试验。结果：设计合成了18种新化合物。其中化合物7a和7c对肿瘤细胞株有一定的抑制作用，而对正常细胞的损伤程度较