【摘 要】
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[目的]克隆并鉴定香蕉枯萎病菌(Foc4)β2-微管蛋白(β2-tub)基因,阐明β2-tub在多菌灵的抗药性及在病原菌致病过程中发挥的作用。[方法]采用PCR技术克隆了β2-tub的序列全长,
【机 构】
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中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南大学热带农林学院,中国热带农业科学院海口实验站
【基金项目】
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国家自然科学基金(31471738、31571957、31661143003),现代农业产业技术体系专项(CARS-31-07),农业部南亚办专项(151721301082352712),热科院托举工程项目(1630042018010).
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[目的]克隆并鉴定香蕉枯萎病菌(Foc4)β2-微管蛋白(β2-tub)基因,阐明β2-tub在多菌灵的抗药性及在病原菌致病过程中发挥的作用。[方法]采用PCR技术克隆了β2-tub的序列全长,并对其进行生物信息学分析。应用Splitmarker同源重组技术获得Foc4的β2-tub基因敲除突变体,并对其突变体的生物学表型、致病力及其对多菌灵的敏感性进行测定。[结果]生物信息学分析表明,Foc4β2-tub基因全长为1694bp,cDNA编码区全长1347bp,由4个内含子和5个外显子组成,编码蛋白含44
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