DNA靶向手性钌（Ⅱ）配合物的合成、表征及其抗肿瘤作用

来源 :广东药学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Jiang0596

【摘要】

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目的设计合成2个手性钌（Ⅱ）多吡啶配合物Λ-[Ru（bpy）2（p-NPIP）]（PF6）2.2H2O（1）和Λ-[Ru（bpy）2（p-tFPIP）]（PF6）2.2H2O（2）,评价其体外抗肿瘤活性,并对配合物2与DNA分子的识别机制及其光裂解作用进

【作者】

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王蓓吴琼孙福强王淇谢华松梅文杰

【机构】

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首都医科大学燕京医学院,广东药学院药科学院

【出处】

：

广东药学院学报

【发表日期】

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2011年5期

【关键词】

：

手性钌配合物靶向化合物分子识别抗肿瘤 chiral ruthenium complex targeted compounds intercalatin

【基金项目】

：

广东省科技计划项目（2007B031513004）, 广东药学院青年骨干教师基金

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目的设计合成2个手性钌（Ⅱ）多吡啶配合物Λ-[Ru（bpy）2（p-NPIP）]（PF6）2.2H2O（1）和Λ-[Ru（bpy）2（p-tFPIP）]（PF6）2.2H2O（2）,评价其体外抗肿瘤活性,并对配合物2与DNA分子的识别机制及其光裂解作用进行初步探讨。方法采用MTT方法评价手性钌（Ⅱ）配合物1和2对肿瘤细胞生长的抑制,并采用电子吸收光谱、荧光光谱和黏度试验等方法研究手性钌配合物2与DNA的分子识别机制;采用凝胶电泳试验评价配合物2对DNA分子的光裂解作用。结果手性钌（Ⅱ）配合物2能够抑制肿瘤

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