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酪氨酸激酶受体(RTK,receptor tyrosine kinases)的突变与许多遗传性人类疾病综合征有关,包括侏儒症、头盖骨缝早期闭合症、遗传性肿瘤易感性、静脉畸形和白癜风等.本文概述了与遗传综合征有关的RTK家族以及突变后的分子效应.
RTK的变异与疾病
【摘 要】
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酪氨酸激酶受体(RTK,receptor tyrosine kinases)的突变与许多遗传性人类疾病综合征有关,包括侏儒症、头盖骨缝早期闭合症、遗传性肿瘤易感性、静脉畸形和白癜风等.本文概述
【机 构】
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第二军医大学病理生理教研室
【出 处】
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国外医学.遗传学分册
【发表日期】
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2002年4期
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