论文部分内容阅读
目的:建立荧光实时定量检测人转化生长因子异构体(TGF—β1)mRNA的方法。方法:抽取外周静脉血,予EDTA抗凝,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,用Trizol裂解液提取总RNA,将总RNA逆转录为cDNA,在扩增体系中加入SYBR Green I,应用FQ-RT-PCR定量检测TGF-β1 mRNA。结果:该法检测TGF-β1 mRNA的灵敏度达10^5拷贝/ml,线性范围为10^5~10^11拷贝/ml,Ct值的批内、批间变异系数分别为2.27%~2.56%和4.78%~5.22%。临床应用显