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2008年12月19日，美国FDA和Sun Med公司通告专业保健人士，宣布对Sun Med公司的Greenline／D Macintosh 3号喉镜片（Laryngoscope Blades）进行一级召回。该产品是喉镜的一个部分，用于在打开病人气道时检查患者声带和其他组织结构。
美国FDA发布Sun Med公司的召回通告
【摘 要】
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2008年12月19日，美国FDA和Sun Med公司通告专业保健人士，宣布对Sun Med公司的Greenline／D Macintosh 3号喉镜片（Laryngoscope Blades）进行一级召回。该产品是喉镜的一个部分，用于在
【出 处】
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中国执业药师
【发表日期】
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2009年4期
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