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目的
观察布托菲诺复合舒芬太尼在腹腔镜下宫颈癌根治术术后自控镇痛(PCIA)的应用效果及安全性。
方法选择2017年7月至2018年7月在梅州市人民医院择期行腹腔镜下宫颈癌根治术的宫颈癌患者60例，ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级，随机分为两组，均在手术结束前15 min连接静脉PCIA泵，A组泵液为100 μg舒芬太尼的NaCl混合液，B组泵液为5 mg布托菲诺＋100 μg舒芬太尼的NaCl混合液，记录两组术后不同时间段镇痛、镇静评分及不良反应发生情况。
结果术后6、24、48 h，B组VAS评分低于A组(P<0.05)；术后6、24 h，B组Ramsay评分低于A组(P<0.05)；A组的麻醉不良反应(恶心呕吐、头晕、嗜睡、皮肤瘙痒及呼吸抑制)发生率略高于B组，但差异未见统计学意义(P>0.05)。
结论布托菲诺复合舒芬太尼用于腹腔镜下宫颈癌根治术术后自控镇痛安全、有效，是一种较为理想的术后镇痛方法。