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提取抗2型登革病毒单克隆抗体杂交瘤细胞mRNA和DNA反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和PCR扩增并纯化特异性免疫球蛋白重链可变区(VH)基因。琼脂糖凝胶和聚丙烯胺凝胶电泳观察结果;该VH基因约450bp。实验证明,上述两种方法均是分离和扩增VH基因的有效方法,但提取DNA后进行PCR较提取mRNA进行RT-PCR经济,简单。