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<正>恶性肿瘤的治疗是世界性公共卫生难题,恶性肿瘤的靶向治疗一直是该领域的研究热点。近年来研究提示,表观遗传学改变是肿瘤的重要发病机制,与多种肿瘤转移、复发相关,表观遗传学调控是肿瘤靶向治疗的一个新方向[1-2]。表观遗传学调控包括DNA甲基化、组蛋白翻译后修饰和染色质高级结构重塑3种形式[3]。蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）5为Ⅱ型精氨酸甲基转移酶,它通过引起组蛋白H2A、H3和H4的对称二甲基化参与表观遗传的调控。此外,PRMT5还可