【摘 要】
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目的 观察培美曲塞治疗晚期肺腺癌的疗效与安全性。方法 分析我院病理确诊为腺癌的晚期肺癌患者70例,随机按1∶1分为培美曲塞组（PC组）和吉西他滨组（GC组）,分别接受培美曲塞或吉西
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目的 观察培美曲塞治疗晚期肺腺癌的疗效与安全性。方法 分析我院病理确诊为腺癌的晚期肺癌患者70例,随机按1∶1分为培美曲塞组（PC组）和吉西他滨组（GC组）,分别接受培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗,3周为一个周期。主要研究终点：无进展生存期,次要研究终点：客观缓解率、疾病控制率。结果 PC组比较GC组客观缓解率（ORR）：42.9%vs 25.7%,疾病控制率：85.7%vs 68.6%,中位无进展生存期：6个月vs.5个月;两组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。PC组不良反应发生率较GC组明显降低（
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