【摘 要】
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[目的]探讨人血清白蛋白(HSA)联用顺铂(DDP)对MCF7细胞耐药的影响。[方法]不同浓度DDP干预MCF7细胞72h,CCK8检验细胞增殖抑制率。选用DDP的IC50浓度分别与10、20μmol/L HSA
【机 构】
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湖南师范大学附属第一医院,湖南省人民医院药学部;
【基金项目】
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湖南省药学会科研资助项目生物专项(xy2015007)
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[目的]探讨人血清白蛋白(HSA)联用顺铂(DDP)对MCF7细胞耐药的影响。[方法]不同浓度DDP干预MCF7细胞72h,CCK8检验细胞增殖抑制率。选用DDP的IC50浓度分别与10、20μmol/L HSA联用,进一步检测联合用药对MCF7细胞的增殖抑制率。样品分为空白对照组、顺铂组、HSA组、顺铂联合HSA治疗组(10或20μmol/L)。各组处理MCF7细胞72h,实时荧光定量PCR(q RT-PCR)和免疫印迹法检测ERCC1 m RNA和蛋白表达。[结果]DDP联用10或20μmol/L HSA对MCF7的增殖抑制率分别为(50.97±1.50)%、(45.15±2.10)%,单独用药组DDP对MCF7的增殖抑制率为(55.60±5.20)%。q RT-PCR和Western blot检测表明DDP联用HSA(20μmol/L)显著增强ERCC1 m RNA和蛋白的表达。[结论 ]DDP联合使用高浓度HSA可通过上调ERCC1表达诱导化疗药物耐药。
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