【摘 要】
：
将缩胆囊素33基因四串体片段（4·CCK33）克隆到原核表达载体pBCX,成功构建了重组表达质粒pBCX-4·CCK33。将其转入大肠杆菌（Escherichia coli）BL21中表达,SDS-PAGE检测到
【机 构】
：
中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室,华南农业大学动物科学学院,佛山科学技术学院
【基金项目】
：
广东省攻关科技计划项目（No.2006A20403002）和广东省自然科学基金团队项目（No.04205804）资助.
论文部分内容阅读
将缩胆囊素33基因四串体片段（4·CCK33）克隆到原核表达载体pBCX,成功构建了重组表达质粒pBCX-4·CCK33。将其转入大肠杆菌（Escherichia coli）BL21中表达,SDS-PAGE检测到分子量约为53kD的融合蛋白,最高表达量占菌体总蛋白的30.08%,融合蛋白主要以可溶性形式表达。Western blot证实,表达的融合蛋白与CCK8阳性血清具有良好的免疫反应性。将纯化的可溶性融合蛋白制成油乳剂疫苗,主动免疫蛋鸡,ELISA检测结果表明,该融合蛋白能在鸡体内
其他文献
综述了Flow Shop调度问题的研究方法，构造了一个基于遗传算法的智能化调度系统，给出了系统的结构组成及工作机制。
介绍了一个通用的对象管理系统OMS，OMS为软件系统中的永久型对象和临时型对象提供存取方法和管理功能。首先介绍了OMS的基本功能，并详细描述了OMS的结构、基本类以及对象的存取方法，最后简单介绍了OMS的使用方法以及今后的工作。
比较了X分离冻精和未分离冻精与牛卵母细胞进行体外受精后,受精卵的卵裂率和胚胎发育率。X分离冻精组受精卵的卵裂率（51.4%）和囊胚发育率（19.7%）显著低于未分离冻精组（67.9%,29.9%
根据7种转基因玉米（Zea mays）Bt11、Bt176、Mon810、Mon863、TC1507、GA21和NK603的重组DNA结构分别设计转化体特异性引物,并对引物特异性及灵敏度进行验证。结果表明,所设计引