【摘 要】
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苯并（a）芘（B（a）P）被认为是高活性致癌剂，在体内可转化为二氢二醇环氧苯并（a）芘（BPDE），具有直接致癌性。采用HPLC-荧光检测技术建立BPDE纯品及细胞裂解液中BPDE的测定。以HypersilC18（250mm
【机 构】
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华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系
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苯并（a）芘（B（a）P）被认为是高活性致癌剂，在体内可转化为二氢二醇环氧苯并（a）芘（BPDE），具有直接致癌性。采用HPLC-荧光检测技术建立BPDE纯品及细胞裂解液中BPDE的测定。以HypersilC18（250mm×46mm，10μm）为色谱柱配C。8保护柱；以甲醇和水（体积分数为90：10）为流动相，流速为1．0mL／min；柱温为室温；检测波长：激发波长为349nm，发射波长为387nm；进样量为20μL；跑样时间为10min。结果：BPDE浓度在0．01～1．0μg／mL范围内线
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