【摘 要】
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微生物来源的药物在抗感染、抗肿瘤、免疫抑制和代谢调节等疾病领域发挥着重要作用.抗生素的长期不当使用导致了耐药细菌的产生和蔓延,给公共卫生和安全健康带来了全球性的挑战,寻找新型的抗生素已迫在眉睫.如何从微生物中发掘化学结构和作用机制新颖的新药以对抗愈发严峻的细菌耐药性,已成为当今微生物药物研发面临的新挑战.论文对微生物药物研发历史进行了回顾,并对截至2019年9月在欧美等发达国家上市的微生物药物的数量、产生菌来源和临床适应证进行了归纳总结.最后,针对创新微生物药物研发的迫切性,对微生物药物研发新策略进行了展
【机 构】
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山东大学药学院,山东 济南2500012;中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物源与生态重点实验室 广东省海洋药物重点实验室 中国科学院海洋微生物研究中心,广东 广州510301;中国科学院
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微生物来源的药物在抗感染、抗肿瘤、免疫抑制和代谢调节等疾病领域发挥着重要作用.抗生素的长期不当使用导致了耐药细菌的产生和蔓延,给公共卫生和安全健康带来了全球性的挑战,寻找新型的抗生素已迫在眉睫.如何从微生物中发掘化学结构和作用机制新颖的新药以对抗愈发严峻的细菌耐药性,已成为当今微生物药物研发面临的新挑战.论文对微生物药物研发历史进行了回顾,并对截至2019年9月在欧美等发达国家上市的微生物药物的数量、产生菌来源和临床适应证进行了归纳总结.最后,针对创新微生物药物研发的迫切性,对微生物药物研发新策略进行了展望.
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血管生成与新生参与了许多疾病的发生、演变和进展,包括最常见和致命性心血管疾病、癌症、糖尿病、炎症及眼科疾病等.促进或抑制血管生成已经成为上述疾病的重要治疗策略.截至撰写本文时,许多靶向血管生成的药物已经获得了不同国家食品药品监督管理局的批准,用于治疗恶性疾病和眼科疾病.本文将介绍血管生成参与疾病进展的机制、靶向血管生成的新型治疗策略及其在临床应用中的挑战与展望.
目的建立一种利用高效液相技术同时测定消栓通络片中3种三七成分含量的方法。方法采用安捷伦1200型高效液相色谱仪,InerSustain C 18色谱柱,检测波长为203 nm,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1。结果在此分离条件下,三七中的人参皂苷Rb1、Rg1与三七皂苷R1的色谱峰能够很好分离,分别在0.025~0.51、0.026~0.52、0.025~0.51 mg·mL-1
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