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目的构建小鼠p27^kip1真核表达载体，探讨其对单个核细胞生长情况和细胞周期的影响，为进一步研究p27^kip1在疾病防治中的作用奠定基础。方法将小鼠p27^kip1基因克隆至pcDNA3．0真核表达载体上，并经脂质体介导转染至小鼠单个核细胞中，应用M1rr法和流式细胞仪分析转染细胞生长情况和细胞周期。结果经酶切分析和测序鉴定，成功构建了小鼠pcDNA3．0／p27^kip1重组质粒；经pcDNA3．0／p27^kip1转染的单个核细胞中p27蛋白表达增多，其生长增殖不仅受到明显抑制，而且处于G1／G0