【摘 要】
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目的 讨论异基因外周血造血干细胞移植过程中粒细胞集落刺激因子（G—CSF）的不良反应及其动员的正常供者的安全问题。方法报道国内第1例经G—CSF动员的正常供者自发性脾破裂，并进行相关文献复习。结果本文供者和3例文献报道的供者，在G—CSF动员后脾脏均增大并发生自发性脾破裂；1例文献报道的供者，在G—CSF动员后脾脏未增大，但也出现自发性脾破裂。结论供者在G—CSF动员、采集过程中、采集后出现腹痛、
【机 构】
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中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,天津300020,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,天津300020,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血
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目的 讨论异基因外周血造血干细胞移植过程中粒细胞集落刺激因子（G—CSF）的不良反应及其动员的正常供者的安全问题。方法报道国内第1例经G—CSF动员的正常供者自发性脾破裂，并进行相关文献复习。结果本文供者和3例文献报道的供者，在G—CSF动员后脾脏均增大并发生自发性脾破裂；1例文献报道的供者，在G—CSF动员后脾脏未增大，但也出现自发性脾破裂。结论供者在G—CSF动员、采集过程中、采集后出现腹痛、头昏时应警惕脾破裂的发生。
其他文献
为了进一步提高临床医生对Crow-Fukase综合征(POEMS综合征)的认识,并探讨其临床特点、发病机制及预后,现将我院近年收治的9例POEMS综合征病例结合文献复习,分析报道如下。
目前普遍认为,再生障碍性贫血(AA)是一类T淋巴细胞功能亢进引起的造血功能衰竭性自身免疫性疾病,而骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于CD34+造血干/祖细胞的造血系统恶性肿瘤[1],尽管二者发病机制不同,但均可表现为全血细胞减少.为了深入揭示AA和MDS本质,我们用流式细胞术(FCM)对AA和MDS患者CD34+细胞占骨髓单个核细胞(BMMNC)的比例及其表面的G-CSF受体(G-CSFR)
美国每年约有10万人直接死于急性肺栓塞(Acute pulmonary thrombo-embolism,APT),另有10万人的死因与之相关[1].遗憾的是作为一项常规治疗措施,溶栓治疗后24 h的血管阻塞率仅降低35%,第7天时则与单纯抗凝治疗无异[2]。
抑癌基因的失活和癌基因的激活与肿瘤的发生、发展密切相关.PTEN基因是迄今为止发现的第一个具有脂质磷酸酶活性的抑癌基因,S期激酶相关蛋白2(SKP2)是新近发现的一种癌基因,血管内皮生长因子(VEGF)是目前研究较为普遍的癌基因,它们的异常表达与人类大多数肿瘤的发生、发展关系密切.目前,已有PTEN基因、SKP2基因及VEGF基因在急性白血病(AL)细胞中表达异常的报道[1,3].我们应用细胞免疫
摘要：改革开放以来，市场经济高速发展，城市化进程不断加快，而“一带一路”的提出又加快了建筑施工企业“走出去”的步伐。这种前所未有的新格局新形势下，企业高速发展的同时也使建筑施工企业面临了前所未有的挑战。建筑施工企业若想在竞争激烈的市场环境中占据一定市场份额，并持续的发展下去，那必定要做好市场开发与经营的工作中，以扩大企业业绩，为企业赢得利润。为此，本文阐述了如何通过信息化建设辅助建筑施工企业优化市
目的 利用RNA干扰（RNAi）技术抑制多发性骨髓瘤（MM）细胞系RPMI8226细胞中缺氧诱导因子-1α（hypoxia-inducible factor，HIF-1α）表达，探讨对RPMI8226细胞在裸鼠体内成瘤性的影响。方法利用短发夹RNA（shRNA）表达载体pSilencer2．1-U6 hygro构建RNAi载体，在RPMI8226细胞中抑制HIF-1α的表达。应用RT—PCR技术和
目的 探讨中国汉族3个无关血友病B家系先证者凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因突变及分子发病机制,对家系女性成员进行携带者诊断.方法 家系先证者及成员采静脉血,先证者表型诊断确诊后,检测先证者及其家系成员6个STR位点的基因多态性,进行家系遗传连锁分析,应用PCR法对先证者及可疑携带者FⅨ8个外显子及其侧翼序列进行扩增,用末端标记双脱氧法检测核酸序列.结果 家系1先证者FⅨ基因外显子6发现G22119A突变,
木村病(Kimura'disease)可演变为弥漫大B细胞淋巴瘤,但尚未见木村病演变为皮肤T细胞淋巴瘤的报告,我们对1例木村病38年后伴发皮肤T细胞淋巴瘤进行了长期观察,并对皮肤T细胞淋巴瘤诊断与鉴别诊断进行了讨论。
患者,女,48岁,1998年因头昏、乏力在外院确诊为原发性巨球蛋白血症(WM),予以瘤可宁治疗,并间断进行血浆置换,病情缓解.2003年9月出现低热,血红蛋白进行性降低,在外院行CT检查,发现腹腔淋巴结肿大,予以氟达拉滨和利妥昔单抗(商品名美罗华)治疗,临床症状缓解,腹腔淋巴结缩小。