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目的构建新型人白细胞介素-2(125-Ser)的表达载体,并在大肠杆菌中进行表达.方法用PCR技术对天然人IL-2基因进行突变,并与表达载体pET-11b连接,转化入大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导表达.结果将编码天然人IL-2的125-Cys的密码子(TGT)变成了编码125-Ser的密码子(TCT),在大肠杆菌中表达量达27%.结论构建了表达新型人IL-2(125-Ser)的表达载体,并在大肠杆菌中获得高效表达,为后续的复性和纯化工作奠定了良好的基础.