【摘 要】
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目的探讨皮肤恶性黑素瘤组织中TAMs浸润与STAT3、VEGF蛋白表达及患者临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法检测40例CMM组织及15例色素痣组织中CD68(标记TAMs)及VEGF、STAT
【机 构】
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安徽医科大学上海皮肤病临床学院,安徽医科大学上海皮肤病临床学院(上海市皮肤病医院)病理科,上海交通大学医学院附属第九人民医院病理科,
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目的探讨皮肤恶性黑素瘤组织中TAMs浸润与STAT3、VEGF蛋白表达及患者临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法检测40例CMM组织及15例色素痣组织中CD68(标记TAMs)及VEGF、STAT3蛋白的表达情况。结果 CMM组织TAMs计数为(29.6±9.1)个/HP,STAT3及VEGF蛋白中的阳性表达分别为70.0%(28/40)、62.5%(25/40);而色素痣组织分别为(10.5±3.8)个/HP、13.3%(2/15)、0%(0/15);两两比较,P值均<0.001。CMM组织中TAMs计数、STAT3及VEGF蛋白表达与Clark分级和有无淋巴结转移密切相关(P<0.001,P<0.001;P=0.007,P=0.004;P=0.008,P=0.004)。TAMs在STAT3蛋白及VEGF蛋白阳性组织中的计数分别显著高于在STAT3蛋白及VEGF蛋白阴性组织中的计数(P值均<0.001),STAT3蛋白表达与VEGF蛋白之间也具有显著相关性(P值<0.001)。结论 CMM组织中TAMs浸润与STAT3、VEGF蛋白的表达密切相关,且三者均与Clark分级和有无淋巴结转移有关;TAMs可能通过调节STAT3、VEGF蛋白的表达,对CMM的发生和发展起促进作用,有望成为CMM的靶向性治疗提供新思路。
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