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为构建结核杆菌PhoPR双组分系统PhoP、PhoR基因的重组穿梭质粒pMV361-PhoP、pMV361-PhoR并对其进行鉴定。采用结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株基因组DNA为模版，利用PCR技术分别扩增PhoP、PhoR基因编码序列，先克隆于T—Vector pMD19（Simple），再亚克隆至大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体pMV361，并转化E.coli DH5α感受态细胞，提取所得的阳性克隆子获得重组表达质粒pMV361-PhoP、pMV361-PhoR，通过PCR及双酶切鉴定。结果