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目的探讨人Rho A是否发生SUMO化修饰。方法运用重叠延伸PCR和双酶切连接方法构建pc DNA3-3flag-Rho A真核表达载体,测序验证。将重组Rho A质粒转染进HEK293T细胞中,免疫印迹检测质粒的表达。将重组Rho A质粒分别和SUMO各型质粒共转染进HEK293T细胞中,细胞免疫荧光检测Rho A与SUMO之间是否存在共定位。免疫共沉淀方法检测Rho A是否发生SUMO化修饰。结果成功构建pc DNA3-3flag-Rho A重组质粒,测序结果提示存在一个同义突变,其余完全正确;免疫印