【摘 要】
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目的了解2018—2019监测年度四川省人群A(H1N1)pdm09流感病毒的流行特点，明确当前流行株和疫苗株及国内外代表株的匹配情况及其抗原性和基因特性变异情况。方法选取四川省流感网络实验室于2018年4月至2019年3月分离的A(H1N1)pdm09流感病毒株118株，利用红细胞凝集抑制试验进行抗原分析。并对其中16株低反应株的血凝素(hemagglutinin，HA)和神经氨酸酶(neura
【机 构】
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四川省疾病预防控制中心微生物检验所，成都 610041,四川省疾病预防控制中心微生物检验所，成都 610041,四川省疾病预防控制中心微生物检验所，成都 610041,四川省疾病预防控制中心微生物检验
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目的了解2018—2019监测年度四川省人群A(H1N1)pdm09流感病毒的流行特点，明确当前流行株和疫苗株及国内外代表株的匹配情况及其抗原性和基因特性变异情况。
方法选取四川省流感网络实验室于2018年4月至2019年3月分离的A(H1N1)pdm09流感病毒株118株，利用红细胞凝集抑制试验进行抗原分析。并对其中16株低反应株的血凝素(hemagglutinin，HA)和神经氨酸酶(neuraminidase，NA)基因进行序列测定，采用BioEdit和MEGA5.0软件进行系统进化分析及氨基酸位点变异分析。
结果检测的95%以上的A(H1N1)pdm09流感病毒抗原性与疫苗株A/Michigan/45/2 015类似。HA基因特性分析显示，与疫苗株相比的4株低反应株分别在HA蛋白的Sa区、Sb区和Cb区发生了各一处氨基酸位点变异。15株低反应株均属6B.1分支，与国内外同期流行的代表株A/beijin-xicheng/SWL1633/2018和A/brisbane/02/2018进化关系最近。与A/sichuan/1/2009相比，在抗原决定区域(Sa区、Sb区、Ca和Cb区)和非决定区域分别发生了共6个和14个氨基酸位点共有突变。16株低反应株均在受体结合部位190螺旋发生了1处氨基酸位点变异。NA基因上耐药相关的氨基酸位点未发生变异。
结论2018—2019监测年度在四川省流行的A(H1N1)pdm09流感病毒与国内外流行特征一致，与WHO推荐的北半球的疫苗组分匹配。与2009年在国内首次分离的A(H1N1)pdm09流感病毒株A/sichuan/1/2009相比，在HA蛋白的抗原决定区和受体结合位点及NA蛋白的跨膜区、药物和抗体结合位点均发生基因变异。
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