【摘 要】
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以口蹄疫病毒株OA／58RNA为模板，反转录并扩增目的cDNA，然后与pGEM—TEasy载体连接并转化JM109菌株，提取的重组质粒用凝胶电泳、PCR和Eco R I酶切法鉴定。该毒株与A12，01K，01 Campos
【基金项目】
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国家“973”项目资助(2005CB523201)
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以口蹄疫病毒株OA／58RNA为模板，反转录并扩增目的cDNA，然后与pGEM—TEasy载体连接并转化JM109菌株，提取的重组质粒用凝胶电泳、PCR和Eco R I酶切法鉴定。该毒株与A12，01K，01 Campos和TW45／97毒株序列通过对比分析发现，L基因中有2个起始密码子，第二个是首选；并且确定氨基酸保守区主要位于第35-39，43～54，65—67，75—80，90—111，113—142，144—146，148—157，159—172和176—187位。L蛋白酶含有球状区域，碳端有一柔
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