目的:建立以川芎嗪和葛根素为亲脂性和亲水性模型药物的经皮微透析方法,研究不同浓度薄荷挥发油的在体经皮促渗特征。方法:在研究药物浓度和灌注速率对微透析探针回收率的基础上,采用浓差法测定微透析探针体外回收率与传递率,并通过反向渗析法测定模型药物的探针在体回收率;以大鼠为动物模型,测定不同浓度薄荷挥发油（1%、3%、5%）对两种模型药物的皮肤动力学行为。结果:药物浓度对不同药物探针回收率没有显著影响,灌注速率与探针回收率均呈指数关系,浓差法显示两种模型药物的探针回收率与传递率相等,药物在渗析膜间无相互作用;川芎嗪和葛根素的在体回收率分别为（59.17±1.22）%、（19.85±1.60）%。3%浓度以下薄荷挥发油对川芎嗪和葛根素均无显著的经皮促渗效果,在5%浓度条件下对川芎嗪表现显著促渗活性。结论:低浓度薄荷油对亲脂性和亲水性药物的没有明显经皮促渗作用,仅在较高浓度条件下对亲脂性药物表现促渗作用,提示薄荷油主要通过影响药物热力学活性有关。