论文部分内容阅读
目的采用实时荧光定量RT—PCR和寡核苷酸芯片技术分析食管腺癌基因表达的特征。方法应用寡核苷酸芯片筛选6例食管腺癌基因表达谱，实时荧光定量RT—PCR验证其中8个基因的表达变化。结果2倍差异表达基因（DEGs）中，上调基因共212个，下调基因共126个；涉及细胞周期相关基因、信号转导相关基因、血管生成相关基因、细胞增殖相关基因、凋亡抑制基因、抑癌基因、黏附和代谢等。实时荧光定量RT-PCR和寡核苷酸芯片技术对8个基因的检测结果一致，不仅变化方向相同，而且表达值非常接近。结论食管腺癌的发生、发展涉及多基因多