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目的：探讨古方地黄饮子对B淀粉样蛋白（Aβ25-35）所致PC12细胞损伤时凋亡基因bax、bcl-2和caspase-3表达的调控作用。方法：把离体培养的进入对数生长期的PC12细胞分为6组：空白对照组、模型对照组、VitE脑脊液组、地黄饮子脑脊液低、中、高剂量组。待24h细胞贴壁后吸去培养液，分别加入空白培养液、正常脑脊液、VitE脑脊液、中药脑脊液低、中、高刺量，加培养液补至等量，37℃孵育2h。然后除空白组之外的各组加入经老化处理的AB25—35（终浓度为10μmol／L），建立AD细胞模型。空白