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为了深入研究家蚕滞育的分子机理，从家蚕基因组中扩增了1395 bp和972 bp 2个不同长度的滞育激素受体基因Bmdhr启动子片段，以pGL3.0 Basic为载体，分别构建荧光素酶报告质粒，利用家蚕细胞瞬时表达系统分析其转录活性以及昆虫保幼激素类似物（JHA）、蜕皮激素（20-OH-ecdysone）和滞育激素（DH）对其活性的影响．结果表明：1395 bp的Bmdhr启动子活性显著低于972 bp的Bmdhr启动子，这说明Bmdhr启动子在-941～-1364 nt区间存在负调控元件．JHA浓度为2