【摘 要】
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药物非临床研究过程的供试品管理必须符合GLP规范要求,规范的供试品GLP管理要求设立符合条件的专职管理人员及场所,并在合格的储存场所由专职人员对供试品进行接收登记、留样
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药物非临床研究过程的供试品管理必须符合GLP规范要求,规范的供试品GLP管理要求设立符合条件的专职管理人员及场所,并在合格的储存场所由专职人员对供试品进行接收登记、留样管理、发放管理、返还管理以及销毁管理,利用条码打印技术对供试品进行全程跟踪管理,提供接收、留样、发放、返样的统计报表管理,做到进出平衡。
The management of the test substance in the process of non-clinical drug research must comply with the requirements of the GLP standard. The regulated GLP management requires the establishment of qualified full-time management personnel and places, and the qualified personnel shall register and receive the test products in the qualified storage place , Sample management, payment management, return management and destruction management, the use of bar code printing technology for the entire test tracking management, to provide receiving, sample, payment, back to the sample statistical report management, so that out of balance.
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