【摘 要】
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克隆、序列分析及原核表达鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP2基因。根据GenBank已登录的IB-DV VP2基因序列,设计合成一对VP2基因特异性引物,应用RT-PCR技术从陕西省某鸡场分离的IB
【基金项目】
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陕西省科技攻关项目(2009K02-01);国家大学生创新性实验计划项目;教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-07-0701)
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克隆、序列分析及原核表达鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP2基因。根据GenBank已登录的IB-DV VP2基因序列,设计合成一对VP2基因特异性引物,应用RT-PCR技术从陕西省某鸡场分离的IBDV毒株中克隆VP2基因并进行序列分析。再将VP2基因亚克隆于原核表达载体pET-32a中,构建重组质粒pET-32a-VP2,经鉴定正确后转化大肠杆菌BL21菌株进行诱导表达,并进行SDS-PAGE检测。成功克隆IBDVYL毒株VP2全基因序列,核苷酸和氨基酸序列分析表明,YL株为IBDV超强毒株。经IPT
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