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真核表达载体pcDNA3．1-MAGE-1的构建

来源 :郑州大学学报：医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：moxigege

【摘 要】

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目的:构建含MAGE-1基因的重组真核表达质粒.方法:用RT-PCR方法从人肝细胞肝癌组织中扩增出MAGE-1基因cDNA序列,克隆至pGEM-T载体,测序证实基因碱基序列无误后,再克隆至真核表

【作 者】

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何炜  张朝  章茜  赵国强  董子明 

【机 构】

：

郑州大学基础医学院生理学教研室,郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,郑州大学基础医学院病理生理学教研室

【出 处】

：

郑州大学学报：医学版

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

MAGE—1 PCDNA3.1(+) 真核表达载体 MAGE-1  pcDNA3.1(+)  eukaryotic expression vector 

【基金项目】

：

河南省医学科技人才创新工程项目

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论文部分内容阅读

目的:构建含MAGE-1基因的重组真核表达质粒.方法:用RT-PCR方法从人肝细胞肝癌组织中扩增出MAGE-1基因cDNA序列,克隆至pGEM-T载体,测序证实基因碱基序列无误后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1-MAGE-1重组质粒.结果与结论:RT-PCR获得长度为927 bp的阳性产物,经T载体和pcDNA3.1(+)真核表达载体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实真核表达质粒pcDNA3.1-MAGE-1构建成功.

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