【摘 要】
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通过建立顺序特异引物聚合酶链反应方法（PCR-SSP），对102名上海地区汉族人，112例肾移植供受者和14份标准DNA进行HLA-DR基因分型。每份样本同时20管PCR反应，扩增条件为94℃30秒，60℃50秒，72℃40秒，共34个循环。即可对DRB1各等位基因作出准确分型，总耗时5小时。分型结果经限制性内切酶分析和特异性探针杂交等予以确证，无一例假阳性和假阴性。显示该方法快速、精确，适合于临
【机 构】
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200085 上海市第一人民医院泌尿科研究室,200085 上海市第一人民医院泌尿科研究室,200085 上海市第一人民医院泌尿科研究室,200085 上海市第一人民医院泌尿科研究室,200085 上
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通过建立顺序特异引物聚合酶链反应方法（PCR-SSP），对102名上海地区汉族人，112例肾移植供受者和14份标准DNA进行HLA-DR基因分型。每份样本同时20管PCR反应，扩增条件为94℃30秒，60℃50秒，72℃40秒，共34个循环。即可对DRB1各等位基因作出准确分型，总耗时5小时。分型结果经限制性内切酶分析和特异性探针杂交等予以确证，无一例假阳性和假阴性。显示该方法快速、精确，适合于临床应用。
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