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目的探讨分离、纯化人睾丸精原细胞的有效方法。方法用联合二步酶消化法获得人生殖细胞悬液，经Percoll不连续密度梯度离心，再用间隔不同时间（2、3、4h），不同次数（1、2次）差异黏附法纯化人精原细胞。结果未经纯化的精原细胞纯度为48．5％，间隔2、3、4h纯化1次所获得的精原细胞纯度分别为51．3％、59．O％、56．4％，纯度均高于未经纯化的纯度；间隔2、3、4h连续纯化2次所获精原细胞纯度分别为：57．7％、67．8％、57．8％，以间隔3h纯度最高；与间隔同样时间纯化1次精原细胞纯度相比，间隔2、