【摘 要】
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目的 建立陈皮配方颗粒的UPLC指纹图谱,为该药的整体质量评价提供依据.方法 选用Waters AcquityUPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm× 10 mm,1.7 μm),以乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相,
【机 构】
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厦门医学院药学系,福建厦门361023;厦门医学院福建省中医药重点研究室,福建厦门361023;厦门医学院福建省中药精加工与健康产品开发重点研究室,福建厦门361023
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目的 建立陈皮配方颗粒的UPLC指纹图谱,为该药的整体质量评价提供依据.方法 选用Waters AcquityUPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm× 10 mm,1.7 μm),以乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长283 nm,进样体积2μL.以橙皮苷为参照,绘制12批样品的UPLC图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012年版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS Statistics 24软件进行聚类分析和主成分分析.结果 12批样品的UPLC图谱有18个共有峰,相似度均＞0.970,表明12批样品的化学成分一致性好.12批样品可聚为2类,S1,S2,S3,S4,S5,S6聚为一类,S7,S8,S9,S10,S11,S12聚为一类.经主成分分析,2个主成分因子的累积方差贡献率为89.424％,S2样品的主成分因子综合得分最高,整体质量最好.结论 所建UPLC指纹图谱及聚类分析和主成分分析结果可为陈皮配方颗粒的质量评价提供参考.
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