不同剂量右美托咪定复合瑞芬太尼在前列腺穿刺活检术中的清醒镇静效果

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目的 观察不同剂量盐酸右美托咪定注射液(右美托咪定)复合盐酸瑞芬太尼(瑞芬太尼)在经直肠超声引导下前列腺穿刺活检术中的清醒镇静效果.方法 选择中南大学湘雅医学院附属海口医院90例择期行经直肠超声引导下前列腺穿刺术的患者,根据右美托咪定使用剂量的不同随机分为3组,每组各30例,分别于术前15 min静脉输注0.5μg/kg(D1组)、0.3μg/kg(D2组)和0.2μg/kg(D3组)的右美托咪定,10 min输注完毕,并于术前10 min以0.1μg·kg-1·min-1的速度持续静脉输注瑞芬太尼至术毕.观察并记录手术时间、镇痛优秀率及麻醉前(T0)、麻醉给药后15 min(T1)、超声探头置入时(T2)、穿刺针穿破前列腺包膜时(T3)、手术结束后5 min(T4)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、Ramsay镇静评分,以及术中不良反应,如体动、呼吸抑制(SpO2≤92%)、低血压、心动过缓(HR≤50次)、术后谵妄的发生情况.结果 D1组T1~T4时点MAP、HR较T0时点明显降低(P<0.05);D2、D3组T1时点MAP、HR较T0时点明显降低(P<0.05);D1组T2、T4时点MAP、HR较D3组明显降低(P<0.05);D1组T1~T4时点Ramsay镇静评分较T0时点明显升高(P<0.05);D1组T1~T2时点Ramsay镇静评分较D3组T1、T2时点明显升高(P<0.05).D3组术中呼吸抑制、体动发生率高于D1、D2组(P<0.05),镇痛优秀率低于D1、D2组(P<0.05);D1组术中心动过缓、低血压发生率高于D3组(P0.05).结论 0.3μg/kg的右美托咪定复合0.1μg·kg-1·min-1的瑞芬太尼持续静脉输注,可为经直肠超声引导下前列腺穿刺活检术提供安全有效的清醒镇静.
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例1 男性,45 岁,饮酒后突发排尿困难,无腰部酸胀、疼痛,无发热.血清学检查PSA:0. 538 ng/mL.盆腔MRI示前列腺左叶有一囊实性软组织肿块影,最大径5. 3 cm,T1 WI低信号、T2 WI高信号,肿块中央区呈囊性变,实性区域弥散加权明显受限,增强后实性部分不均匀明显强化,考虑恶性肿瘤(肉瘤)伴囊性变.
病理检查对确诊疾病、指导临床治疗具有无法替代的作用,病理科相比于其他科室,具有工作环境较特殊、职业危险较突出、危害因素较混杂等特点,这对病理工作者的安全和健康造成严重威胁.病理工作者需要长时间在显微镜下观察病理切片,长期使用甲醛、二甲苯等毒性试剂,频繁接触有感染隐患的人体体液、组织和器官,对用眼安全和视力构成严重危害.目前,国内医疗行业对病理工作者用眼保护问题关注度极低,相关的探讨尚处于空白状态.因此,该文将结合病理科的工作环境和特点,探讨病理工作者用眼安全和眼保护措施,健全防护制度.
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Adagrasib(研发代号:MRTX-849)是Mirati Therapeutics在研针对KRAS G12C突变的共价抑制剂,不可逆、选择性地与KRAS G12C位点共价结合,将其锁定在失活状态,达到治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的目的.Adagrasib目前正在同步进行临床Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期试验,2021年6月,美国食品药品管理局授予Adagrasib“突破性疗法”资格认定,用于治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者.本文主要针对Adagrasib的基本信息、作用机制、有效性及安全耐受性等方面作概述
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二级预防对于改善动脉粥样硬化性心血管疾病患者预后、降低复发风险至关重要.本文报道1例既往高血压、糖尿病、2次脑梗死病史,考虑心源性栓塞行卵圆孔未闭封堵术,后规律应用降压、降糖、调脂、抗血小板药物仍复发脑梗死的患者.根据临床表现判断其为动脉粥样硬化性脑梗死.在诊疗过程中需强化二级预防措施、积极寻找和治疗引起卒中的残余风险,有助于进一步改善患者预后.
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