【摘 要】
：
本研究旨在获取鸭卵泡抑素（FST）外源蛋白以及进一步深入了解其在肌肉发育和繁殖上的作用,采用RT-PCR方法从鸭卵巢中克隆鸭FST基因CDS序列,并将编码FST成熟蛋白的核酸片段连入原
【机 构】
：
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
【基金项目】
：
“十一五”国家科技支撑计划重点项目（2008BADB2B08）, 四川省科技厅应用基础项目（2008JY0099）, 四川省教育厅重点项目（07ZA056）
论文部分内容阅读
本研究旨在获取鸭卵泡抑素（FST）外源蛋白以及进一步深入了解其在肌肉发育和繁殖上的作用,采用RT-PCR方法从鸭卵巢中克隆鸭FST基因CDS序列,并将编码FST成熟蛋白的核酸片段连入原核表达载体pET-32a（＋）中,转化大肠杆菌（Escherichiacoli）并采用IPTG进行诱导,诱导后的蛋白经SDS-PAGE分析后用蛋白免疫技术鉴定。序列分析表明,FST基因编码区序列为1 032 bp,编码343个氨基酸,其中信号肽由28个氨基酸组成,成熟蛋白具有4个保守结构域：N-domain、DomainⅠ、
其他文献
近日，记者从江西联通内获悉，自去年12月份率先在中国联通系统内推进运维体制改革，实行“大运维”体制，今年春节期间网络保持平稳畅通，未出现拥塞现象，网络掉话率和基站掉站率创下了
2006年3月24日，尽管北京的春天还有些许寒意，而嘉里中心饭店二层的大宴会厅里却显得暖意融融，以“创新缔造价值”为主题的IBM论坛2006在这里隆重举行。此次论坛云集了来自全国的
目前业界愈来愈达成共识，认为在中国发展3G的初期必须依托2／2．5G网建3G网络，所以3G终端采用2／2.5G与3G双模多频终端是市场必然的需求，这也是国外3G成功的普遍经验。作为业界领先的T
为研究负载口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应,构建了pET32a-VP4原核表达载体,经过诱导表达和纯化获得重组VP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞（BMDCs）和淋
采用机械式隧道开挖可提升施工自动化与工程安全性的成效，但因机械式掘削刃口开挖过程的力学机制仍属浑蒙，而掘削机具与弱面位置的互制关系，对于岩体破坏行为有着重要的影响。以
以120头鲁西牛为研究对象,选用分布于牛60条染色体的30对微卫星引物中多样性丰富的8对微卫星位点,探讨与鲁西牛生长发育性状相关联的分子遗传标记。本研究采用微卫星标记技术
本研究旨在进行山羊成熟白细胞介素-4的体外表达及重组蛋白生物学活性分析。运用PCR技术以pMD18-T-pGIL-4（pGIL-4为山羊IL-4全序列基因）为模板扩增成熟蛋白（mIL-4）基因,并构建pET
1997年，22岁的陈敏从北邮毕业，分配到海南省移动通信局网管中心网优室，从事无线网络的优化工作。8年来历任高级网络优化员、无线网络优化组组长、网优室主任等职务，参与了海南移
通过制备鸡脂滴包被蛋白（Perilipin1）的抗血清,分析鸡Perilipin1的组织表达特性并推测其在脂肪组织脂类代谢过程中发挥的功能。利用RT-PCR的方法扩增鸡Perilipin1基因,并将其构