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通过有机合成制得异噁草酮原药，采用柱层析分离技术，以硅胶为填料，V乙酸乙酯：V石油醚(沸点30-60℃)=1：4为展开剂(Rf=0．5)作进一步纯化、分离。优选了实验条件，应用高效液相色谱法及气相色谱法对所制备的标准物质进行纯度测定(>99％)，测定结果具有一致性。以高效液相色谱法进行均匀性及稳定性考察，结果令人满意。